اعتلال العضلات المشتمل

تعريف اعتلال العضلات المشتمل

اعتلال العضلات المشتمل هو نوع خاص من التهاب العضلات، ويصيب بشكل خاص البالغين الذين تزيد أعمارهم على خمسين عاماً.

يبدأ المرض عادة بضعف تدريجي في عضلات الفخذين، ثم يمتد ببطء إلى عضلات الأطراف الأخرى.

يتميز المرض بتطوره التدريجي ومقاومته للعلاج في معظم الحالات.

تتطور أعراض المرض بصورة تدريجية، ويظهر الضعف العضلي بشكل أساسي في عضلات الفخذين، ثم قد يشمل عضلات أخرى في الأطراف.

تكون مستويات فسفوكيناز الكرياتين في الدم مرتفعة بشكل طفيف.

وقد يكشف تخطيط كهربية العضلات عن وجود تغيرات تشير إلى إصابة العضلات والأعصاب معاً.

يعتمد تشخيص المرض على مجموعة من الفحوصات، ومن أهمها خزعة العضلات.

تظهر في خزعة العضلات علامات التهاب بين الألياف العضلية، بالإضافة إلى وجود تغيرات داخل الخلايا العضلية وظهور جسيمات خيطية تعرف بالمشتملات.

ومن هذه المشتملات اشتق اسم المرض.

كما يتوفر فحص جيني بسيط يمكن أن يساعد في تشخيص بعض الحالات وتحديد حاملي الجين، مما يساهم في تقديم الاستشارة الوراثية المناسبة.

قد يظهر اعتلال العضلات المشتمل بالتزامن مع بعض أمراض المناعة الذاتية، لكنه غالباً ما يحدث بصورة منفردة.

وعلى الرغم من تشابه هذا المرض مع بعض أنواع التهاب العضلات المناعي الذاتي، فإنه يختلف عنها في استجابته للعلاج، إذ يكون غالباً مقاوماً للعلاج.

في عام 1984 تم اكتشاف مرض وراثي تتشابه بعض خصائصه مع اعتلال العضلات المشتمل، ويعرف باسم الاعتلال العضلي الوراثي مع المشتملات.

ينتقل هذا المرض بالوراثة المتنحية، ويبدأ غالباً في مرحلة متقدمة من مرحلة البلوغ.

ومن أهم خصائصه عدم إصابة العضلة رباعية الرؤوس.

تم تحديد الجين المسؤول عن المرض لأول مرة عام 2001، ثم تبين لاحقاً أن المرض موجود في مناطق مختلفة من العالم، مع انتشار خاص في اليابان.

توجد أمراض عضلية وراثية أخرى يمكن أن تظهر فيها مشتملات مختلفة عند فحص العضلات باستخدام المجهر الإلكتروني.

وعادةً ما يتم تصنيف هذه الأمراض وتسميتها بشكل مختلف وفقاً لخصائصها وأسبابها.